一、肺纖維化背景簡(jiǎn)介
肺纖維化（pulmonary fibrosis，PF)是肺組織異常修復(fù)造成不可逆損傷的一類疾病，以炎癥和細(xì)胞外基質(zhì)沉積為特征，呈進(jìn)展性和致死性的彌漫性肺間質(zhì)疾病，其中，特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)發(fā)病率最高。
二、肺纖維化動(dòng)物模型簡(jiǎn)介
構(gòu)建一個(gè)理想的肺纖維化模型，不僅有助于進(jìn)一步篩選肺纖維化生物標(biāo)志物，同時(shí)也為深入研究肺纖維化發(fā)病機(jī)制及動(dòng)物臨床治療肺纖維化和研發(fā)新藥提供科學(xué)基礎(chǔ)。
三、肺纖維化動(dòng)物模型構(gòu)建方法
1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
C57小鼠 6周齡
2. 實(shí)驗(yàn)材料
C57小鼠，博萊霉素，注射器
3. 博萊霉素誘導(dǎo)模型制備流程
（1）小鼠按照麻醉劑劑量麻醉后固定，呈仰臥位姿勢(shì)，氣管居中，暴露頸部，剪毛備皮，無(wú)水乙醇消毒后沿頸部中線開口（開口大?。?/span>0.5-1cm左右）緩慢鈍性分離至氣管，此時(shí)需要輕柔操作，減少因手術(shù)操作造成的氣管損傷。
（2）使用注射器（1ml或者微量注射器，胰島素針不失為好的選擇），針頭幾乎平行于氣管平面，經(jīng)氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端插入氣管內(nèi)，回抽無(wú)阻力，則注入少量的博萊霉素溶液（不超過(guò)0.2 ml/只，肺內(nèi)大量積液會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物的死亡）。
（3）注射完畢后，縫合傷口，后將動(dòng)物直立1-3 min，適度左右轉(zhuǎn)動(dòng)，并輕輕按摩小鼠胸部，保證博來(lái)霉素在肺內(nèi)均勻分布，動(dòng)物清醒后常規(guī)飼養(yǎng)。（3天左右即可出現(xiàn)損傷，體重降低等癥狀）28d后收集樣本。
4.模型鑒定
4.1 HE染色觀察肺組織肺泡炎程度
肺組織肺泡炎評(píng)分：無(wú)肺泡炎計(jì)1 分，輕、中、重度肺泡炎分別計(jì)2、3、4 分。輕度肺泡炎主要表現(xiàn)為單核細(xì)胞浸潤(rùn)，肺泡間隔增寬但結(jié)構(gòu)正常，浸潤(rùn)局限于近胸膜部，受累面積小于全肺的20 %；中度肺泡炎受累面積占全肺20 % ~ 50 %；重度肺泡炎受累面積占全肺的50 % 以上，偶見肺泡腔內(nèi)有單核細(xì)胞及出血造成實(shí)變。
4.2 Masson染色觀察肺組織肺纖維化程度
肺纖維化程度評(píng)分：無(wú)纖維化計(jì)1 分，輕、中、重度肺纖維分別計(jì)2、3、4 分。輕度纖維化主要累及胸膜及胸膜下肺間質(zhì)，肺泡結(jié)構(gòu)紊亂，受累面積小于20 %；中度纖維化受累面積占全肺的20 %~50 %；重度纖維化受累面積占全肺的50 % 以上，肺實(shí)質(zhì)紊亂，并有融合，可見大小不等的囊氣腔。
更新時(shí)間：2025-05-21 16:04:58
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