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實驗流程
直接共培養:
1. 制備細胞懸液：消化細胞，終止消化后離心棄去培養液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養基重懸，調整細胞密度。
2. 將兩種細胞按照比例在同一培養皿培養。
3. 顯微鏡下觀察細胞形態變化和增殖情況。
4. 結果統計分析。
Transwell共培養:
1. 制備細胞懸液：消化細胞，終止消化后離心棄去培養液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養基重懸，調整細胞密度。
2. 接種細胞：Transwell上下室分別接種細胞A和細胞B懸液。
3. 顯微鏡下觀察上下室細胞形態變化，時可進行相關的染色鑒定。
4. 結果統計分析。
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