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藥物臨床前CRO組織需要與客戶深入交流，了解藥物的特點(diǎn)、研發(fā)目標(biāo)等，據(jù)此制定詳細(xì)的臨床前研究計(jì)劃，涵蓋實(shí)驗(yàn)流程、樣本采集和數(shù)據(jù)分析策略等。按照預(yù)定方案開展體外實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)。
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)服務(wù)是指在嚴(yán)格的科學(xué)規(guī)范和倫理指導(dǎo)下，通過實(shí)驗(yàn)室研究和臨床試驗(yàn)等手段，對(duì)藥物、治療方法、醫(yī)療器械等進(jìn)行安全性、有效性和穩(wěn)定性評(píng)價(jià)的一系列活動(dòng)。這些服務(wù)包括但不限于新藥研發(fā)、生物標(biāo)志物的鑒定、疾病模型的構(gòu)建以及個(gè)性化醫(yī)療的研究等。
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