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藥物臨床前CRO組織需要與客戶深入交流，了解藥物的特點、研發目標等，據此制定詳細的臨床前研究計劃，涵蓋實驗流程、樣本采集和數據分析策略等。按照預定方案開展體外實驗和動物試驗。
蘇木精 — 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，簡稱HE染色法 ，石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿性 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核酸著紫藍色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。HE染色法是組織學、胚胎學、病理學教學與科研中最基本、使用最廣泛的技術方法。
免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。
裸鼠成瘤實驗是從體外細胞試驗到動物水平體內試驗，是基因功能研究的重要飛躍。動物實驗，由于其更能模擬人類的生理和病理條件，在科研上，動物實驗獲得的結果，將有更強的說服力。腫瘤研究中，最常規的動物實驗就是裸鼠成瘤實驗。由于大部分腫瘤研究使用的是人類細胞，所以由于異種排斥的存在，我們需要免疫缺陷型小鼠來作為移植瘤模型的載體，通過對該小鼠的注射腫瘤細胞，使其成瘤，觀察流體的生長來判斷其生物學變化。
細胞接種存活率只表示接種細胞后貼壁的細胞數，但貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆。而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。由于細胞生物學性狀不同，細胞克隆形成率差別也很大，一般初代培養細胞克隆形成率弱，傳代細胞系強；二倍體細胞克隆形成率弱，轉化細胞系強；正常細胞克隆形成率弱，腫瘤細胞強。并且克隆形成率與接種密度有一定關系，做克隆形成率測定時，接種細胞一定要分散成單細胞懸液，直接接種在碟皿中，持續一周，隨時檢查，到細胞形成克隆時終止培養。
蛋白質組學（英語：proteomics，又譯作蛋白質體學），是以蛋白質組為研究對象，研究細胞、組織或生物體蛋白質組成及其變化規律的科學。這個概念最早是在1994年，由Marc Wikins首先提出的新名詞。
肝纖維化動物模型四氯化碳法：180～200g Wistar或SD大鼠，皮下注射40%-50%CCl4，油溶液(0.3ml/100g)，每周2次，第2周 始，隔日以20％-30％酒精lml灌胃(或作為飲料)，飼以單純玉米面(混以0.5％膽固醇)，共10周。
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