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當(dāng)前位置:首頁   >  實驗服務(wù)  >  細(xì)胞表型實驗

  • 平板克隆

    平板克隆形成率反映細(xì)胞的獨立生存能力的強(qiáng)弱,用于評價細(xì)胞群體依賴性和增殖能力。

    更新時間:2024-10-26
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  • 穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選與鑒定

    利用哺乳動物系統(tǒng)生產(chǎn)蛋白的方式有兩種:瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選。通過穩(wěn)定細(xì)胞系構(gòu)建篩選穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株。針對瞬時轉(zhuǎn)染,外源基因在短時間轉(zhuǎn)錄翻譯得到的蛋白量較少,能夠滿足小量蛋白制備,大量生產(chǎn)成本很高。相對于此,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的是將外源基因整合到細(xì)胞自身的基因組上,隨著細(xì)胞的生長分裂外源基因可以穩(wěn)定轉(zhuǎn)染表達(dá),同時經(jīng)過抗生素加壓篩選,最終得到能夠穩(wěn)定轉(zhuǎn)染表達(dá)蛋白的細(xì)胞株,穩(wěn)轉(zhuǎn)株生產(chǎn)蛋白穩(wěn)定性更好,批次差異性更小。

    更新時間:2024-10-26
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  • 細(xì)胞共培養(yǎng)

    兩種細(xì)胞聯(lián)合培養(yǎng),研究其中一種細(xì)胞分泌的因子對另一細(xì)胞性能的影響,此時選擇小于3.0um孔徑,細(xì)胞不會遷移通過,將細(xì)胞A種于上室,細(xì)胞B種于下室,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。

    更新時間:2024-10-26
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  • 線粒體膜電位檢測

    線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1)是一種以JC-1為熒光探針,快速靈敏地檢測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒,可以用于檢測線粒體的健康狀態(tài),也是用來檢測細(xì)胞早期凋亡的常用方法。

    更新時間:2024-10-26
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  • 血管生成技術(shù)

    血管生成(Angiogenesis)是指源于已存在的毛細(xì)血管和毛細(xì)血管后微靜脈新的毛細(xì)血管性血管的生長。伊萊博生物可為廣大客戶提供血管生成檢測:包括內(nèi)皮細(xì)胞增殖實驗、內(nèi)皮細(xì)胞遷移實驗、內(nèi)皮細(xì)胞浸潤實驗、內(nèi)皮細(xì)胞成管實驗等、小鼠體內(nèi)腫瘤實驗。

    更新時間:2024-10-26
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  • 細(xì)胞增殖

    細(xì)胞增殖是生物體的重要生命特征,單細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的個體,多細(xì)胞生物以細(xì)胞分裂的方式產(chǎn)生新的細(xì)胞,用來補(bǔ)充體內(nèi)衰老和死亡的細(xì)胞。

    更新時間:2024-10-26
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  • 細(xì)胞劃痕

    細(xì)胞劃痕法是簡單易行的檢測腫瘤細(xì)胞運動特性的方法之一。其借鑒體外細(xì)胞致傷愈合實驗?zāi)P停隗w外培養(yǎng)的單層細(xì)胞上,劃痕致傷,然后加入藥物或者通過過表達(dá)或者干擾其基因表達(dá)觀察其抑制腫瘤細(xì)胞遷移的能力。

    更新時間:2024-10-26
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  • 原代細(xì)胞分離

    現(xiàn)成的細(xì)胞株/細(xì)胞系由于長期體外培養(yǎng)而丟失原有的生物學(xué)特性,對藥物處理的反應(yīng)差距越來越大,因此,原代細(xì)胞的地位越來越凸顯。伊萊博生物可分離多種原代細(xì)胞,歡迎來電咨詢!

    更新時間:2024-10-26
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  • 流式檢測

    流式細(xì)胞檢測是在細(xì)胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。

    更新時間:2024-10-26
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